Depoimentos

A esclerose múltipla não é uma patologia que tem seus sintomas e prognósticos dialogados na sociedade brasileira. Além de ser uma doença rara e ainda em estudo sobre suas causas, carrega uma série de rótulos incorretos e relatos de pessoas famosas em sua pior experiência. Por isso, ao receber o diagnóstico, em 2018, senti pânico. Tive a oportunidade de ser atendida por profissionais excelentes, que fizeram todos os exames e análises necessários e constataram em uma semana após o primeiro e único surto, que eu era portadora da EM. Me explicaram claramente do que se tratava e me tranquilizaram sobre a possibilidade de tratamento para controlar, acompanhar e seguir com minhas atividades e planos sem impedimentos. Duvidei... não vou negar. Mas entre buscas na internet e a opinião de neurologistas sérios, sinceros e experientes, me agarrei nos conselhos e prescrições dos profissionais. Me acalmei, iniciei o tratamento (simples e fácil) com todo o acompanhamento necessário. Minha família foi fundamental neste processo. Me abri para entender mais a fundo do que se tratava... vi que o desenvolvimento é diferente entre as pessoas, que não devia comparar e projetar as experiências dos outros em mim e que não devia viver em prol da doença. Minha vida não mudou... toda minha rotina e atividades são as mesmas, trabalho, estudo, casamento, lazer (com aprimoramento dos meus exercícios e minha dieta, pois sei que contribui para meu bem estar). Novas possibilidades de tratamento surgem e me são apresentadas para ter cada vez mais uma vida, e qualidade de vida, normal, o que mostra o avanço tecnológico nos tratamentos. A esclerose múltipla não é uma sentença. Sou muito grata à Dra. Laís Britto e Dra. Carolina Candeias por serem empáticas, sinceras, transparentes, respeitosas, atenciosas, por serem apoio e suporte.